Фармацевтична компания Sanofi и филиалът й Genzyme обявиха, че Европейската комисия (ЕК) е дала разрешение за употреба на лекарството за лечение на множествена склероза – Lemtrada. Това се случва месец след одобрението в края на август на Aubagio® – лекарство за лечение на същата болест. Компанията възнамерява да пусне и двата продукта на пазара в Европейския съюз възможно най-скоро.
„Одобренията на Lemtrada и Aubagio в Европейския Съюз са важен крайъгълен камък от развитието на Genzyme и ясно отражение на нашия фокус върху научната иновация и ангажираност към пациентите с множествена склероза.”, заяви изпълнителният директор и президент на Genzyme д-р Дейвид Мийкър. „Особено вълнуващо е, че одобрението в ЕС е първото за Lemtrada в световен аспект. Очакваме тези уникални лекарства да бъдат достъпни за болните от множествена склероза много скоро.”
